medactin 140mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dinatrium(estramustin-17-phosphat) - kapsel - teil 1 - kapsel; dinatrium(estramustin-17-phosphat) (11523) 151,8 milligramm
adrimedac 2 mg/ml infusionslösung
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - doxorubicinhydrochlorid - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; doxorubicinhydrochlorid (06460) 2 milligramm
detimedac 100 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dacarbazincitrat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; dacarbazincitrat (19546) 135 milligramm
medacinase 2 000 000
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 2000000 internationale einheit
medacinase 1 000 000
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - urokinase - trockensubstanz - teil 1 - trockensubstanz; urokinase (12544) 1000000 internationale einheit
bcg-medac pulver und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur intravesikalen anwendung
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis -
melphalan medac 50 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melphalanhydrochlorid -
bicalutamid medac 150 mg filmtabletten
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - bicalutamid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; bicalutamid (25764) 150 milligramm
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, rheumatoide - selektive immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann dazu führen, ein erhöhtes risiko von schwerwiegenden unerwünschten reaktionen, daher die einleitung von leflunomide behandlung, muss sorgfältig geprüft werden bezüglich dieser nutzen / risiko-aspekten. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.
zoledronic acid medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsäuremonohydrat - fractures, bone; cancer - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, wirbelsäulenkompression, bestrahlung oder operation von knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignen erkrankungen, die knochen involvieren. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).